A DELABIE BIOFIL végponti szűrők a sterilizáció után 3 éves lejárati határidővel rendelkeznek. Ennek a határidőnek a lejárta után is használhatók, ekkor átkerülnek a nem-steril BIOFIL szűrők közé.
Ennek megfelelően ezek a szűrők is, mint minden DELABIE BIOFIL végponti szűrő, a "Medical Device Regulation (MDR)" az Európai Unió által elfogadott és végrehajtott szabályozás szerint kerülnek gyártásra, amely a medicinális eszközök tervezését, gyártását és forgalmazását szabályozza. A MDR 2017-ben került elfogadásra, és az Európai Unió tagállamaiban 2021. május 26-án lépett hatályba, az előző irányelv, az MDD (Medical Device Directive) helyett.
Az MDR célja a betegek és a felhasználók védelme, valamint az eszközök biztonságának és hatékonyságának javítása.
A nem steril biofil szűrőket olyan környezetekben és alkalmazásokban használják, ahol a szigorú sterilitás nem kritikus, vagy ahol az ár és az egyszerű karbantartás fontosabb szempontok. Néhány példa azokra a területekre és alkalmazásokra, ahol nem steril biofil szűrőket használhatják:
-
Ipari folyamatok: Az ipari vízkezelés során, például az ipari víz újrahasznosítása vagy környezetvédelmi célokra, nem steril biofil szűrőket alkalmazhatnak a szennyeződések, szilárd részecskék vagy mikroorganizmusok eltávolítására.
-
Közösségi medencék és uszodák: Az uszodák és közösségi medencék vízkezelésében használják, hogy javítsák a víz minőségét és csökkentsék a szennyeződéseket, de nem szükséges a teljes sterilitás.
-
Közüzemi vízellátás: A közüzemi vízszolgáltatók olyan helyeken, ahol a víz minőségének javítása vagy tisztítása szükséges, de a szigorú sterilitás nem, nem steril biofil szűrőket is alkalmazhatnak.
Ezek csak néhány példa azon alkalmazásokra, ahol nem steril biofil szűrőket használhatnak. Fontos megérteni, hogy a szűrő típusát és alkalmazását mindig az adott felhasználási terület és a víz minőségének követelményei határozzák meg. Az iparág és a specifikus környezeti tényezők is befolyásolják a szűrők választását és alkalmazását.
